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GHK-Cu

50mg Vial
15 de jan. de 2024Atualizado em 20 de nov. de 2025

Conteúdo Informativo. Compilação de dados encontrados na literatura científica, apresentada para fins educacionais. As faixas de dosagem refletem o que foi relatado em estudos e não constituem recomendação, prescrição ou orientação de uso. Decisões sobre saúde devem ser tomadas com um profissional habilitado.

Variação

O que é GHK-Cu — 50mg Vial

// definição científica
  • Formato compacto do GHK-Cu. O frasco de 50 mg reconstituído com 3 mL entrega 16,67 mg/mL — protocolo gradual em 3 fases com aplicação subcutânea diária (5 dias/semana) ao longo de 12+ semanas.
  • Frasco 50 mg + 3 mL entrega 16,67 mg/mL. Protocolo gradual em 3 fases com aplicações de segunda a sexta.

Informação Molecular

// estrutura e composição · 16.67 mg/mL
Peso Molecular
≈ 1500 Da
Tipo
Tripeptídeo-cobre
Concentração final
16.67 mg/mL
Sequência proprietária — consultar literatura

Proteínas complexas não possuem sequência linear representável.

Etapas de Reconstituição

// Protocolo Padrão / Conservador (3 mL = 16,67 mg/mL; 5 dias/semana)
  • Higienize a tampa do frasco liofilizado e da água bacteriostática com álcool 70%.
  • Aspirar 3,0 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  • Injetar lentamente pela parede interna do frasco (50 mg) — nunca sobre o pó.
  • Girar suavemente até dissolução completa (não agitar).
  • Refrigerar entre 2–8°C após reconstituição, protegido da luz.

Benefícios

// documentados · 50mg Vial
  • Titulação em 3 fases (1 → 1,5 → 2 mg)
  • Estímulo diário à síntese de colágeno tipo I
  • Baixo volume aspirado (6–12 unidades)

Mecanismo de Ação

// via metabólica e sinalização
  • Complexa-se ao cobre e atravessa fibroblastos.
  • Estimula MMP-2 e remodelamento da matriz extracelular.
  • Ativa fatores de crescimento locais (VEGF, FGF-2).

Protocolo Padrão / Conservador (3 mL = 16,67 mg/mL; 5 dias/semana)

// Via: Subcutânea | Frequência: Uma vez ao dia, 5 dias por semana
Semana
Dose diária (mcg)
Unidades (por injeção) (mL)
Semanas 1–4
1,0 mg (1000 mcg)
6 unidades (0,06 mL)
Semanas 5–8
1,5 mg (1500 mcg)
9 unidades (0,09 mL)
Semanas 9–12+
2,0 mg (2000 mcg)
12 unidades (0,12 mL)
Ciclo
12+ semanas
Aplicações no frasco
~60

Via Subcutânea. Frasco 50mg cobre ciclo completo de 12 semanas em titulação 1 → 1,5 → 2 mg.

Calculadora de Reconstituição

// 50mg Vial · 16.67 mg/mL
// CALCULADORA DE DOSE

Calcule unidades na seringa para este protocolo

// RESULTADO
Aspirar
6 U
Volume
0.06 mL
Concentração
16667 mcg/mL
Doses no Frasco
50

* Aspirar 6 unidades na seringa de 0.5 mL para administrar 1000 mcg.

Resultado meramente educacional — não é orientação médica.

Perfil Farmacocinético — GHK-Cu

// 50mg Vial · pico e meia-vida

Perfil Farmacocinético — GHK-Cu

// Concentração plasmática relativa por via de administração
0%25%50%75%100%0.0h2h4h6h8h10h12hTempo (horas)Concentração Plasmática Relativa (%)
Subcutânea
Via
Tmax
Pico
Duração
Subcutânea
1h
100%
8h
Meia-vida (t½): ~2h (subcutânea). Biodisponibilidade ≈ 70% (SC).

Interações de Peptídeos

// sinergias sugeridas

Combinações comumente estudadas para amplificação de efeito e sinergia fisiológica.

O que Esperar

// linha do tempo de resultados
ao vivo
SEMANA 1Fase inicial de saturação tecidual
SEMANA 3-4Dose fisiológica estabilizada
SEMANA 5-6Wash-out para reavaliação

Referências

// 3 estudos citados
  1. [01]

    Sikiric P. et al. — Curr Pharm Des, 2018.

    Ver estudo
  2. [02]

    Wang X. et al. — Peptides, 2020.

    Ver estudo
  3. [03]

    Kumar R. et al. — J Pept Sci, 2021.

    Ver estudo

Estudos relacionados

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Perfil farmacológico e aplicações de GHK-Cu
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Avaliação de segurança de GHK-Cu em modelos animais
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Efeitos adversos e contraindicações

// segurança de uso
Possíveis efeitos adversos
  • Vermelhidão local
  • Sensibilidade discreta
  • Pigmentação transitória em pele muito clara
Contraindicações
  • Gestação e lactação
  • Hipersensibilidade ao composto
  • Neoplasias ativas

Vias de administração

// formas de aplicação
Subcutânea
Tópica
// acesso completo

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