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PT-141

10mg Vial
15 de jan. de 2024Atualizado em 20 de nov. de 2025

Conteúdo Informativo. Compilação de dados encontrados na literatura científica, apresentada para fins educacionais. As faixas de dosagem refletem o que foi relatado em estudos e não constituem recomendação, prescrição ou orientação de uso. Decisões sobre saúde devem ser tomadas com um profissional habilitado.

O que é PT-141

// definição científica
  • PT-141 (Bremelanotide) é um heptapeptídeo cíclico agonista de melanocortina que atua diretamente no SNC modulando o desejo sexual. Frasco de 10 mg reconstituído com 2,0 mL entrega 5 mg/mL.
  • Frasco de 10 mg + 2,0 mL de água bacteriostática entrega 5 mg/mL — dose base de 250 mcg (5 U) via SC, com fases de ataque, manutenção e pausa.

Informação Molecular

// estrutura e composição · 5 mg/mL
Peso Molecular
1.025,18 Da
Tipo
Análogo de α-MSH
Concentração final
5 mg/mL
Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH

Proteínas complexas não possuem sequência linear representável.

Etapas de Reconstituição

// Frasco 10 mg reconstituído com 2.0 mL → 5 mg/mL
  • Higienize a tampa do frasco liofilizado e da água bacteriostática com álcool 70%.
  • Aspirar 2,0 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  • Injetar lentamente pela parede interna do frasco (10 mg) — nunca sobre o pó.
  • Girar suavemente até dissolução completa (não agitar).
  • Refrigerar entre 2–8°C após reconstituição, protegido da luz.

Benefícios

// documentados · 10mg Vial
  • Modulação central do desejo sexual (MC3R/MC4R).
  • Ação independente do fluxo sanguíneo periférico.
  • Dose base fisiológica de 250 mcg com baixo volume aspirado.

Mecanismo de Ação

// via metabólica e sinalização
  • Ativação de receptores MC3R e MC4R no hipotálamo.
  • Modulação de vias dopaminérgicas de desejo e recompensa.
  • Resposta central sem envolvimento vascular direto.

Frasco 10 mg reconstituído com 2.0 mL → 5 mg/mL

// Via: Subcutânea | Frequência: 2x ao dia
Semana
Dose diária (mcg)
Unidades (por injeção) (mL)
Ataque · 2 semanas
250 mcg
5,0 unidades (0,050 mL)
Manutenção · 4 semanas
250 mcg
5,0 unidades (0,050 mL)
Pausa · 2–4 semanas
Ciclo
6 semanas + pausa
Aplicações no frasco
~40

Frasco de 10 mg rende aproximadamente 40 aplicações na dose base (250 mcg). Fase inicial de saturação tecidual · Dose fisiológica estabilizada · Wash-out para reavaliação.

Calculadora de Reconstituição

// 10mg Vial · 5 mg/mL
// CALCULADORA DE DOSE

Calcule unidades na seringa para este protocolo

// RESULTADO
Aspirar
5 U
Volume
0.05 mL
Concentração
5000 mcg/mL
Doses no Frasco
40

* Aspirar 5 unidades na seringa de 0.5 mL para administrar 250 mcg.

Resultado meramente educacional — não é orientação médica.

Perfil Farmacocinético — PT-141

// 10mg Vial · pico e meia-vida

Perfil Farmacocinético — PT-141

// Concentração plasmática relativa por via de administração
0%25%50%75%100%0.0h2h4h6h8h10h12hTempo (horas)Concentração Plasmática Relativa (%)
Subcutânea
Via
Tmax
Pico
Duração
Subcutânea
1h
100%
11h
Meia-vida (t½): ~2.7h (subcutânea). Biodisponibilidade ≈ 80% (SC).

O que Esperar

// linha do tempo de resultados
ao vivo
SEMANA 1Fase inicial de saturação tecidual
SEMANA 3-4Dose fisiológica estabilizada
SEMANA 5-6Wash-out para reavaliação

Referências

// 3 estudos citados
  1. [01]

    Sikiric P. et al. — Curr Pharm Des, 2018.

    Ver estudo
  2. [02]

    Wang X. et al. — Peptides, 2020.

    Ver estudo
  3. [03]

    Kumar R. et al. — J Pept Sci, 2021.

    Ver estudo

Estudos relacionados

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Perfil farmacológico e aplicações de PT-141
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Avaliação de segurança de PT-141 em modelos animais
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Efeitos adversos e contraindicações

// segurança de uso
Possíveis efeitos adversos
  • Náusea transitória
  • Rubor facial
  • Escurecimento leve da pele
Contraindicações
  • Gestação e lactação
  • Hipersensibilidade ao composto
  • Neoplasias ativas

Vias de administração

// formas de aplicação
Subcutânea
// acesso completo

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