Tesamorelin
Conteúdo Informativo. Compilação de dados encontrados na literatura científica, apresentada para fins educacionais. As faixas de dosagem refletem o que foi relatado em estudos e não constituem recomendação, prescrição ou orientação de uso. Decisões sobre saúde devem ser tomadas com um profissional habilitado.
O que é Tesamorelin
- Análogo estabilizado de GHRH, reduz gordura visceral.
- Após administração parenteral, distribui-se sistemicamente e ativa vias tróficas locais.
Informação Molecular
Proteínas complexas não possuem sequência linear representável.
Etapas de Reconstituição
- Higienize a tampa do frasco liofilizado e da água bacteriostática com álcool 70%.
- Aspirar 2,0 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- Injetar lentamente pela parede interna do frasco (10 mg) — nunca sobre o pó.
- Girar suavemente até dissolução completa (não agitar).
- Refrigerar entre 2–8°C após reconstituição, protegido da luz.
Benefícios
- Recuperação tecidual
- Modulação inflamatória
- Suporte metabólico
Mecanismo de Ação
- Absorção sistêmica após administração parenteral.
- Ligação seletiva ao(s) receptor(es) alvo.
- Ativação de cascatas intracelulares (cAMP / MAPK).
- Modulação da expressão gênica em tecidos-alvo.
- Efeito fisiológico integrado ao longo de horas a dias.
Protocolo Subcutâneo (2 mL = 5 mg/mL)
Aplicar por via subcutânea no abdômen, alternando os lados. Administrar preferencialmente em jejum (manhã ou antes de dormir). Manter ciclos de 12–16 semanas com pausa de 4–6 semanas. Monitorar IGF-1 e glicemia a cada 8 semanas.
Calculadora de Reconstituição
Calcule unidades na seringa para este protocolo
* Aspirar 20 unidades na seringa de 0.5 mL para administrar 1000 mcg.
Resultado meramente educacional — não é orientação médica.
Perfil Farmacocinético — Tesamorelin
Perfil Farmacocinético — Tesamorelin
O que Esperar
Referências
- [01]
Sikiric P. et al. — Curr Pharm Des, 2018.
Ver estudo - [02]
Wang X. et al. — Peptides, 2020.
Ver estudo - [03]
Kumar R. et al. — J Pept Sci, 2021.
Ver estudo
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